กำหนดโครงสร้างของโปรตีนเส้นใยที่เชื่อมโยงกับโรค

กำหนดโครงสร้างของโปรตีนเส้นใยที่เชื่อมโยงกับโรคและความผิดปกติทางระบบประสาทอื่น ๆ ซึ่งเป็นข้อค้นพบที่ให้ข้อมูลว่าโปรตีนที่เป็นพิษจับตัวเป็นก้อนและแพร่กระจายระหว่างเซลล์ประสาทในสมองได้ ผลลัพธ์ของพวกเขาอาจนำไปสู่การพัฒนายาเพื่อรักษาโรคเช่นเส้นโลหิตตีบด้านข้างและภาวะสมองเสื่อมส่วนหน้า โปรตีนที่ละลายน้ำได้ซึ่งมีปฏิสัมพันธ์กับกรดนิวคลีอิก

อย่างไรก็ตาม ในความผิดปกติของระบบประสาทหลายอย่าง โปรตีนนี้ก่อให้เกิดกระจุกคล้ายเชือกขนาดใหญ่ที่เป็นอันตราย ซึ่งสะสมอยู่ในสมองของผู้ป่วยที่ทุกข์ทรมาน โครงสร้างที่ผิดปกติเหล่านี้เรียกว่า amyloid fibrils เป็นลายเซ็นของพยาธิสภาพของสมองในโรคเส้นโลหิตตีบด้านข้าง amyotrophic (ALS หรือที่เรียกว่าโรค Lou Gehrig) และ FTD ซึ่งเป็นสาเหตุที่พบบ่อยที่สุดของภาวะสมองเสื่อมในผู้ที่มีอายุน้อยกว่าในวัย 50 และ 60 ปี โครงสร้างไฟบริลาที่คล้ายกันของ TDP-43 ยังเชื่อมโยงกับความผิดปกติของสมองอื่นๆ เช่น โรคอัลไซเมอร์และโรคสมองจากบาดแผลเรื้อรัง ซึ่งเป็นภาวะที่เกิดจากการบาดเจ็บที่สมองซ้ำๆ และมักพบในนักกีฬาที่เล่นฟุตบอลและกีฬาสัมผัสอื่นๆ โดยใช้เทคนิคของกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนที่อุณหภูมิต่ำมาก พวกเขากำหนดสถาปัตยกรรมที่ซับซ้อนของโครงสร้างที่ยืดยาวเหล่านี้ด้วยความละเอียดที่ใกล้เคียงกับแต่ละอะตอม ความเข้าใจเชิงโครงสร้างนี้เผยให้เห็นถึงธรรมชาติของเทมเพลตที่สามารถล็อกสำเนา TDP-43 ได้มากกว่า

You may also like

ไมเกรนที่เกิดจากการเปลี่ยนแปลงของระดับเมตาบอไลต์

ไมเกรนเป็นความเจ็บปวดที่ศีรษะและในกระเป๋าสะโพก แต่สาเหตุทางพันธุกรรมที่ค้นพบใหม่โดยนักวิจัยของ QUT อาจนำไปสู่ยาและการรักษาเชิงป้องกันใหม่ทีมวิจัยได้ระบุถึงความเชื่อมโยงทางพันธุกรรมเชิงสาเหตุกับระดับเมตาโบไลต์ในเลือด 3 ระดับที่เพิ่มความเสี่ยงต่อไมเกรน ระดับ DHA ที่ต่ำกว่าซึ่งเป็นโอเมก้า 3 ที่รู้จักกันในการลดการอักเสบ LPE ในระดับที่สูงขึ้น

การปรับเปลี่ยนการรักษาเบาหวานชนิดที่ 2 เน้นการลดน้ำหนัก

คณะผู้เชี่ยวชาญระดับนานาชาติจากศูนย์วิจัยโรคเบาหวานที่มีชื่อเสียง 4 แห่ง ปัจจุบันและกำลังแนะนำการเปลี่ยนแปลงครั้งสำคัญในการรักษาโรคเบาหวานประเภท 2 โดยเน้นที่โรคอ้วนเป็นอันดับแรก และการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดเป็นลำดับที่สอง เป็นที่ทราบกันดีอยู่แล้วว่าโรคอ้วนมีส่วนทำให้เกิดความก้าวหน้าของโรคเบาหวาน

แนวทางการพัฒนายาทดลองชี้ไปที่การรักษาที่ตรงเป้าหมาย

ยาบางชนิดในการทดลองทางคลินิกสำหรับการรักษามะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันแบบมัยอีลอยด์ มักจะล้มเหลวและแสดงให้เห็นถึงวิธีการฟื้นฟูประสิทธิภาพอุปสรรคทางเภสัชวิทยาในการพัฒนาวิธีการรักษาแบบมุ่งเป้าหมายระดับโมเลกุลสำหรับ AML ประมาณหนึ่งในสามของผู้ป่วยที่มี AML มีการกลายพันธุ์ในยีนปกติจะผลิตเอนไซม์ที่ส่งสัญญาณให้เซลล์ต้นกำเนิด

ภาวะดื้ออินซูลินเพิ่มความเสี่ยงต่อการเป็นโรคซึมเศร้าได้สองเท่า

การดื้อต่ออินซูลินกับความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของการเกิดโรคซึมเศร้า หากคุณดื้อต่ออินซูลิน ความเสี่ยงในการเกิดโรคซึมเศร้าจะเพิ่มเป็นสองเท่าของคนที่ไม่ดื้อต่ออินซูลิน แม้ว่าคุณจะไม่เคยมีอาการซึมเศร้ามาก่อนก็ตาม ชาวอเมริกันมากกว่า 1 ใน 5 คนประสบกับโรคซึมเศร้าครั้งใหญ่ในช่วงชีวิตของพวกเขา ปัจจัยบางอย่างที่ทำให้เกิดโรคที่ทำให้ร่างกายทรุดโทรม

Back to Top